目前使用瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等試驗。本試劑盒采用了柱純化的原理，適合從多至400mg瓊脂糖凝膠中回收DNA（70bp-10kb），回收率為70～85%。溶膠試劑為不含溫和溶解液，確?；厥盏腄NA保...
基因敲除檢測試劑盒能簡便高效的檢測基因敲除效率和基因多態(tài)性，廣泛應(yīng)用于精確檢測人、哺乳動物、細(xì)菌、真菌、病毒以及植物基因敲除情況，尤其適用于ZFN、TALEN和CRISPR/Cas9實驗中混合樣本的突變效率的檢測以及陽性克隆的篩選。1．要仔細(xì)閱讀基因敲除檢測試劑盒的說明書，對試劑...
核酸提取類試劑盒采用異硫氰酸胍及表面活性劑聯(lián)合裂解細(xì)胞技術(shù)，添加*的病毒凝集劑，不需要進(jìn)行仿抽提，可從細(xì)胞培養(yǎng)物、血漿、血清、分泌液、腹水、拭子等的樣本中快速提取痕量的病毒或細(xì)胞的核酸（DNA和RNA）。1、取待抽提的血清50μl置于微型離心管中，加入200μl抽提A液，顛倒數(shù)次...
細(xì)胞培養(yǎng)做為生物學(xué)研究基礎(chǔ)的技術(shù)之一，可以說是滲透科研界的方方面面。細(xì)胞培養(yǎng)板作為培養(yǎng)細(xì)胞的一種常用和重要的工具，形狀、規(guī)格、用途多樣。不同型狀的細(xì)胞培養(yǎng)板自然有不同用途，我們下面來介紹一下。平底的什么類型的細(xì)胞都可用，但當(dāng)細(xì)胞數(shù)目較少，如做克隆時，就用96孔平底板。另外﹐做MT...
使用瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等試驗。瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒采用可以高效、專一結(jié)合的DNA硅基質(zhì)材料和*的緩沖液系統(tǒng)，從TAE或TBE瓊脂糖凝膠上回收DNA片段，同時除去蛋白質(zhì)、其他有機化合物、無機...
實時熒光定量PCR是一種在擴增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物的總量，通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定基因序列進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR服務(wù)包括SYBRGreen熒光定量和TaqMan探針PCR，提供檢驗設(shè)計,RNA提取、標(biāo)準(zhǔn)品制備,...
雙熒光素酶報告系統(tǒng)是該試劑盒先對轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞進(jìn)行裂解，然后以熒光素為底物檢測螢火蟲熒光素酶的活性，之后在淬滅該熒光反應(yīng)的同時，以腔腸素為底物檢測海腎熒光素酶報告基因的活性；具有檢測信號強、線性范圍廣、無內(nèi)源活性干擾等特點。1：雙熒光素酶報告基因適反應(yīng)溫度？A：室溫（20-22℃）...
DNA聚合酶在新DNA鏈合成中扮演著重要的角色，是PCR反應(yīng)*的組成部分。因此，充分了解聚合酶的特點以及高級DNA酶今后的發(fā)展方向，對于將PCR方法推廣到各種生物學(xué)實驗應(yīng)用至關(guān)重要。自從在早期PCR實驗中開始使用TaqDNADNA聚合酶至今，其特異性、熱穩(wěn)定性、保真度和合成能力得...
細(xì)胞培養(yǎng)瓶一般蓋子都是封閉的，不帶內(nèi)墊，常用于密閉培養(yǎng)，可保證其密閉性;進(jìn)口的培養(yǎng)瓶的蓋子樣式比較多：密閉蓋、聚酯蓋、透氣蓋、隔墊蓋等。密閉蓋的性能和國產(chǎn)的是相同的，聚酯蓋常用于開放培養(yǎng)，只需輕輕旋松瓶蓋便可保證瓶內(nèi)氣體與環(huán)境中氣體的交換。細(xì)胞培養(yǎng)實驗所需的物品、器材應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的...
蛋白質(zhì)提取檢測試劑適用于測定蛋白濃度在20-5000μg/ml樣品。測定前取1-2個樣做預(yù)實驗，若A測定管－A空白管﹥1.5，需將樣本用提取液稀釋后再測定，以確保測定的準(zhǔn)確性。大部分蛋白質(zhì)都可溶于水、稀鹽、稀酸或堿溶液，少數(shù)與脂類結(jié)合的蛋白質(zhì)則溶于乙醇、丙酮、丁醇等有機溶劑中，因...
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