細(xì)胞培養(yǎng)是生命科學(xué)研究中常用的實(shí)驗(yàn)手段。不像其它常用的實(shí)驗(yàn)方法，細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)動(dòng)態(tài)的連續(xù)過程，細(xì)胞通常會(huì)對(duì)操作失誤或污染物有所反應(yīng)，這些反應(yīng)往往表現(xiàn)出不正常的細(xì)胞狀態(tài)或培養(yǎng)基外觀。如果受到支原體污染時(shí)，細(xì)胞形態(tài)較之無明顯變化，極易被忽視，往往直到污染非常嚴(yán)重時(shí)才能發(fā)現(xiàn)。受污染的細(xì)胞膜上可能有幾百個(gè)支原體，這些支原體競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)并釋放有毒的代謝產(chǎn)物，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    研究表明，至少二十多種支原體能污染細(xì)胞，其中zui常見的有：口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）、發(fā)酵支原體（M. fermentans）、人型支原體（M. hominis）、唾液支原體（M.salivarium）、肺支原體（M.pulmonis）和梨支原體（M.pirum）等。培養(yǎng)細(xì)胞的支原體污染率在4%-92%不等，其污染來源包括工作環(huán)境、操作者本身（一些支原體是人體的正常菌群）、培養(yǎng)基、血清、細(xì)胞交叉污染、實(shí)驗(yàn)器材和用來制備細(xì)胞的原始組織或器官的污染。

確認(rèn)細(xì)胞培養(yǎng)過程中出現(xiàn)問題的潛在原因是一項(xiàng)困難且耗時(shí)的任務(wù)，在細(xì)胞培養(yǎng)中，任何突然的變化都應(yīng)該被懷疑，同時(shí)良好的試驗(yàn)規(guī)范和定期檢測(cè)支原體污染也十分必要。支原體檢測(cè)的方法有很多種，如直接培養(yǎng)、DNA熒光染色、ELISA和PCR法等。

       支原體是一類能夠自我復(fù)制的zui小的原核生物，可透過一般過濾膜且對(duì)抗生素有耐藥性，是原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞的常見污染物，嚴(yán)重影響細(xì)胞的生長(zhǎng)，形態(tài)和代謝。

        Mycoplasma Detection Kit 支原體PCR檢測(cè)試劑盒，能夠快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染。試劑盒中的 Primers 是依據(jù)支原體基因組中高度保守的 16SrRNA 編碼域而設(shè)計(jì)的，只需簡(jiǎn)單的 PCR 反應(yīng)就可檢測(cè) M.Arginini, M.Fermentans, M.Hyorhinis, M.Orale, M.Salivarium, M. Hominis, M.Pneumonia 等常見的支原體。

全套檢測(cè)試劑
 

-支原體PCR檢測(cè)試劑盒中包含支原體檢測(cè)的全套試劑，方便使用

操作方法簡(jiǎn)便
 

-只需簡(jiǎn)單 PCR 就可以檢測(cè)常見的7大類支原體

樣本容易制備
 

-細(xì)胞培養(yǎng)上清液即可作為 PCR 反應(yīng)模板

結(jié)果分析直觀
 

-通過常規(guī)電泳就可以分析細(xì)胞是否被支原體污染

?支原體檢測(cè)流程

?結(jié)果分析

?產(chǎn)品列表